Аномальные варианты бутирилхолинэстеразы

В настоящее время накоплены данные о существовании наследственной гетерогенности фермента бутирилхолинэстеразы. Аномальные варианты бутирилхолинэстеразы, обусловленные рецессивным геном, могут привести при воздействии препаратов холи-нового ряда к апноэ (U.

Copgu, 1970; Н. Harris, 1959; V. Sidenur, 1969; R. Griglewski, 1970). Установлено, что у людей имеется три фенотипа бутирилхолинэстеразы (W. Kallow, 1962; Т. Jang, 1969), дифференциация которых производится при помощи определения дибукаинового (совкаинового) числа (ДН 20, ДН 60, ДН 80). Лица с ДН 20 и ДН 80 относятся к гомозиготам, а с ДН 60 - к гетерозиготам. В сыворотке лиц с ДН 20 содержится атипичная бути-рилхолинэстераза, у лиц с ДН 60 -смесь типичной и атипичной бутирилхолинэстеразы, у лиц с ДН 80 - типичная бутирилхолин-эстераза.Изменение активности ферментов Г6ФД и бутирилхолинэстеразы может привести к нарушению дыхательной функции крови и к извращению холинергической регуляции функции дыхания. Нарушение активности щелочной фосфатазы ведет к нарушению метаболизма углеводов и нуклеиновых кислот.Извращение активности ферментов можно связать с изменением энергетических ресурсов организма, необходимых для осуществления защитных реакций (М. Karnovsky, 1962; R. Schlegel, J. Bellant, 1969).