четверг, 25 апреля 2013 г.

Методика тестирования криогенного очага в мозговых тканях

На основании экспериментных данных мы применили следующую методику тестирования размеров криогенного очага.

В мозг животного на глубину 12—14 мм вводили криокаиюлю и производили локальное замораживание. Непосредственно перед опытом в вену вводили 4—5 мл 3% раствора трепанового синего, после чего (в течение 2—3 мин) все тело животного окрашивалось в синий цвет. Головной мозг в связи с наличием гемато-энцефалического барьера сохранял свою нормальную окраску. Однако на срезе мозга можно было видеть круглую, четко очерченную зону замораживания, ярко-синяя окраска которой резко контрастировала с окружающим мозговым веществом обычного цвета   Такое интенсивное окрашивание было обусловлено локальным нарушением проницаемости гематоэнцефалического барьера в зоне замораживания. Измерение этого окрашенного участка показало, что его диаметр строго соответствует диаметру ледяной сферы, извлеченной из мозга после аналогичного опыта.Описанные выше эксперименты позволили получить следующие данные в отношении 6-й и 7-й моделей нашего криохирургического прибора. При заливании в его резервуар 30 мл жидкого азота диаметр ледяной сферы, образующейся на конце канюли, погруженной в мозг кролика, равен 6 мм, при 40 мл азота — 8,5 мм, при 50 мл азота — 10,5 мм. В этих опытах производилось также измерение динамики температуры с помощью шести термопар, из которых одна была припаяна к активному концу, а остальные находились на расстоянии 1, 2, 3, 4 и 5 м от этого конца.

Комментариев нет:

Отправить комментарий